Тесты по органической химии шмаков ответы

Dating > Тесты по органической химии шмаков ответы

Download links: → Тесты по органической химии шмаков ответы → Тесты по органической химии шмаков ответы

Сколько π-связей в молекуле бутена-1 а 1 б 2 в 3 г 4 8. Каким соединениям даны неправильные названия: а 2-метилпентан; б 2-этилбутан; в 2-метилгексан; г диметилметан.

Число изомеров, имеющих формулу С 5 Н 12 , равно 1 5 2 2 3 3 4 4 47. Целлюлоза относится к 1 моносахаридам 2 дисахаридам 3 олигосахаридам 4 полисахаридам 63. При сгорании органического вещества массой 4,6 г получили 8,8 г СО2 и 5,4 г Н2О. При полном сгорании 1 л н. Какова масса выпавшего при реакции осадка г? К гомологическому ряду с общей формулой CnH2n+1COOH относятся кислоты: 1. При окислении пропаналя образуется 1 пропановая кислота 2 пропанол-1 3 пропен 4 пропанол Продукты гидролиза белков 1 глицерин 2 аминокислоты 3 карбоновые кислоты 4 глюкоза 57. Соединения, сходные по химическим свойствам, составу, строению, отличающиеся на группу СН 2 называют A Изотопами B Углеводородами C Гомологами D Аналогами E Изомерами 19 Синтез Вюрца A C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16 B C 2H 6 + Cl 2 C 2H 5Cl + HCl C CH 3I + H 2 CH 4 + HI D 2C 2H 5Cl + 2Na C 4H 10 + 2NaCl E 2C 2H 6 + 7O 2 4 CO 2 + 6H 2O 20 Группу атомов, определяющих характерные химические свойства данного класса веществ, называют A Структурным звеном B Гомологической разностью C Полимером D Радикалом E Функциональной группой 21 В отличие от неорганических веществ большинство органических соединений: A тугоплавки B легкоплавки C нелетучи D электролиты E негорючи 22. Сложный эфир можно получить реакцией а гидрирования б гидратации в этерификации г дегидратации 19. Аденин содержит два цикла: а пиридина и имидазола; б пиримидина и пиррола; в пиридина и пиразола; г пиримидина и имидазола.

Какова масса выпавшего при реакции осадка г? Каким соединениям даны неправильные названия: а 2-метилпентан; б 2-этилбутан; в 2-метилгексан; г диметилметан. Тип характерных для алкенов реакций, обусловленных наличием π-связи в молекулах 1 замещения 2 разложения 3 обмена 4 присоединения 17.

Тест для 10 класса «Органическая химия» - С каким веществом реагирует толуол, но не реагирует бензол? Реакция получения каучуков 1 гидрогенизация 2 полимеризация 3 изомеризация 4 поликонденсация 16.

Формуле соединения соответствует название: а 2-метил-6-хлоргексанол-5, б 5-метил-1-хлоргексин-3-ол-2, в 2-гидрокси-5-метил-1-хлоргексин-3, г 2-гидрокси-5-метил-1-хлоргексин-3. Карбонильная группа обозначается окончанием в соединении: а б в 3. В какой части названия органического соединения по МН отражается кратная связь: а в приставке; б в суффиксе; в в окончании; г в корне. К структурной изомерии не относится следующий вид изомерии: а изомерия цепи; б конфигурационная изомерия; в изомерия функциональных групп; г изомерия положения функциональных групп? Наиболее выгодной конформацией длиной цепи является конформация: а кресла; б ванны; в заслоненная; г зигзагообразная. Существование транс-изомеров невозможно для соединения: а бутендиовая кислота; б бутен-2-овая кислота; в бутен-3-овая кислота; г 2-хлорбутен-2-овая кислота; 7. Для хлорэтана энергетически невыгодной является конформация: а заслоненная; б клешневидная; в заторможенная; г зигзагообразная. Ароматическим не является соединение: 11. Сопряженным не является соединение: 12. NH 2-группа является электроноакцепторным заместителем в соединении: 14. Если соединение обладает ароматичностью, то все атомы находятся в состоянии: а sp-; б sp 2-; в sp 3-; г sp 3d 2- гибридизации. Гидроксильная группа направляет последующие заместители в бензольном кольце: а орта -; б орта - и пара -; в мета -; г пара - положения? Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы, способные: а отдавать протон; б отдавать электрон; в принимать протон; г принимать электрон. Кислотность пропантиола больше пропанола, т. В реакцию с NaOH будет вступать: 19. Для обнаружения фенолов используют качественную реакцию с: а Cu OH 2; б Ag 2O; в NaOH; г FeCl 3. Этанол образует сложный эфир при взаимодействии с: а альдегидом; б спиртом; в карбоновой кислотой; г анилином. Проба Троммера используется для обнаружения: а спиртов; б альдегидов; в тиолов; г кетонов. Гидрирование альдегидов протекает по механизму: а A N; б S N; в S E; г A E. Этанол образует простой эфир при взаимодействии с: а карбоновой кислотой; б спиртом; в альдегидом; г галогенводородом. Качественной реакцией на глицерин является реакция с: а FeCl 3; б NaOH; в Cu OH 2; г НBr. В присутствии серной кислоты и при нагревании этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию. Укажите механизм: а S R; б A N; в A Е; г элиминирование 26. При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется: а простой эфир; б спирт; в сложный эфир; г альдегид 27. Укажите название соединения СН 3СООН: а муравьиная кислота; б этановая кислота; в пропановая кислота; г масляная кислота. С каким из реагентов уксусная кислота будет проявлять кислотные свойства: а PCl 5; б NH 3; в CaCO 3; г C 2H 5OH. Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму: а S N; б E; в S E; г A N 30. Реакция нитрования бензойной кислоты будет протекать по: а орто- и пара- положению; б орто-положению; в пара-положению; г двум мета-положениям. Реакция с хлором на свету пропановой кислоты будет протекать по: а карбоксильной группе; б гидроксильной группе; в карбонильной группе; г радикалу. Биурет образуется при нагревании мочевины с а хлорангидридом малоновой кислоты, б уксусной кислотой, в другой молекулой мочевины, г этиловым спиртоми. Из приведенных ниже углеводов положительную реакцию Троммера не будут давать: а сахароза; б галактоза; в мальтоза, г манноза. При нагревании лактозы с Cu OH 2 образуется: а сложный эфир; б гликозид; в лактобионовая кислота; г простой эфир. Реакцию «серебряного зеркала» не дают: а глюкоза; б манноза; в мальтоза, г фруктоза 36. При гидролизе сахарозы образуются: 37. С каким из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре галактоза: а Cu OH 2; б H 2N-OH; в HCN; г PCl 5; 38. При восстановлении глюкозы образуется: а сложный эфир; б гликозид; в ксилит; г сорбит. Фенилаланин от аланина можно отличить с помощью: а HNO 3; б HNO 2; в FeCl 3; г NaOH. Лактам образует: а β-аминомасляная кислота; б β-аминовалериановая кислота; в γ-аминомасляная кислота; г α-аминопропионовая кислота? Непредельную карбоновую кислоту образует: а α-аминопропионовая кислота; б β-аминомасляная кислота; в α-аминомасляная кислота; г γ-аминомасляная кислота? Фосфатидная кислота содержит: а метанол; б этандиол; в этанол; г пропантриол. Холинфосфатид лецитин содержит: а серин; б коламин; в свободный холин; в ацетилхолин. Фенилгидразон щавелевоуксусной кислоты образуется из: а фенола; б фенолфталеина; в фенилгидразина; г фенилсалицилата. Этиловый эфир п-ацетамидофенола фенацитин оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, образуется из: а парацетамола; б анилина; в фенола; г п-аминобензойной кислоты. Какой из моносахаридов можно обнаружить с помощью реакции Селиванова: а глюкоза; б галактоза; в манноза; г фруктоза. Аденин содержит два цикла: а пиридина и имидазола; б пиримидина и пиррола; в пиридина и пиразола; г пиримидина и имидазола. В составе РНК в качестве углеводного компонента содержится: а α-D- рибофураноза; б α-L- рибопираноза; в β-D-рибофураноза; г β-L- рибопираноза. Известно, что аспирин получают из: а карболовой кислоты; б бензойной кислоты; в салициловой кислоты; г лимонной кислоты. Гетероциклические соединения — это вещества, содержащие в моле кулах циклы, в образовании которых участвуют: а атомы углерода и азота; б атомы углерода и кислорода; в атомы углерода и серы; г атомы углерода и других элементов. Примерные варианты билетов к итоговому зачету.